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《中国药房》2015,(31):4412-4415
目的:优选蓝连儿童清热巴布贴的基质处方。方法:以黏着力、剥离强度以及感官描述评价为指标,采用正交试验方法优选巴布贴的基质骨架材料(聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油)配比;单因素试验筛选黏合剂和填充剂种类;以连翘苷体外透皮量为指标筛选促渗剂氮酮的加入量。结果:基质骨架材料的最优配比为聚丙烯酸钠-甘羟铝-酒石酸-甘油(4.0∶0.8∶0.4∶15),黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮K90,填充剂为高岭土,氮酮加入量为2.0%;验证试验显示,所制巴布贴外观质量佳,可黏住5号或6号钢球,剥离强度值为7.5 N,各指标评分的RSD均小于4%(n=3)。结论:优选出的蓝连儿童清热巴布贴基质配方简单、稳定、成型性好。 相似文献
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摘 要 目的:考察东革阿里不同提取物对高尿酸血症大鼠尿酸排泄以及肾脏功能的影响。方法: 将60只雄性Wistar大鼠均分为空白组、模型组、阳性对照组、氯仿组、乙酸乙酯组和正丁醇组,灌胃大鼠酵母膏、腺嘌呤和氧嗪酸钾制作大鼠高尿酸血症模型。造模成功后,除空白组以外的其他组继续给予造模剂,除模型组外的其他组在给予造模剂1h后分别给予相应的药液,给药14 d,检测大鼠血清和尿液中的尿酸(UA)、尿素氮(UN)及肌酐(Cr)水平、肝脏及血清中的黄嘌呤氧化酶(XOD)活性等指标。结果:与模型组相比,氯仿组和正丁醇组血清尿酸、肌酐水平显著降低(P<0.05),尿液尿酸、肌酐水平显著升高(P<0.05),XOD活性显著降低(P<0.01)。与阳性对照组相比,氯仿组、乙酸乙酯组、正丁醇组血清和尿UA、Cr、UN水平以及血清和肝脏XOD活性等指标均无显著性差异(P>0.05)。氯仿组、乙酸乙酯组、正丁醇组血清和尿UA、Cr、UN水平以及血清和肝脏XOD活性等指标均无显著性差异(P>0.05)。结论:东革阿里氯仿萃取物、正丁醇萃取物能降低腺嘌呤、酵母膏和氧嗪酸钾引起的高尿酸血症大鼠血尿酸水平,可能是通过抑制黄嘌呤氧化酶活性来发挥降尿酸作用。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁(马钱子碱)的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(35:40:25:0.5)为流动相,Zorbax SB-C18 ODS(4.6mmx 250mm,5цm)为分析柱,紫外线测定波长为254nm。结果:二甲氧基士的宁线性范围为0.05-0.45цg,r=0.9997,测量平均回收率为99.4%,RSD为2.2%;士的宁线性范围为0.06-0.54цg,r=0.9994,测量平均回收率为101.3%,RSD为1.22%。结论:本法简便,快速,灵敏。 相似文献
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目的:建立补肾健骨胶囊的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并进行主成分分析。方法:采用HPLC,色谱柱为Thermo-Hypersil GOLDTM-C18(250 mm×4.6 mm×5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 μL。根据15批样品的HPLC检测图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)进行相似度评价和共有峰的确定,并采用Minitab17.0软件进行主成分分析。结果:补肾健骨胶囊指纹图谱共标出13个共有峰,并指认了其中3个共有峰,分别为莫诺苷、马钱苷、淫羊藿苷;15批样品的相似度均大于0.9,各批次样品之间有良好的相似性。经主成分分析,共提取出2个主成分,方差累计贡献率为92.3%,样品中1、2、4、6、8、13号共有峰(特别是13号共有峰)对应成分的含量变化是导致样品质量差异的重要原因。结论:所建HPLC指纹图谱及主成分分析结果可为补肾健骨胶囊的质量评价提供参考。 相似文献
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目的:建立某中药复方制剂中甘油的含量测定方法。方法:采用气相色谱法进行测定。色谱柱为KB-Awax石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.50μm),进样口温度为250℃,柱温为程序升温,初始温度为165℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃;载气为N2,流速为1.0mL·min-1;分流比为5∶1;进样体积为1μL;以萘为内标物,以无水乙醇为溶剂。结果:甘油与内标物在14min内分离良好;甘油的进样浓度在1.1036~11.0360mg·L-1范围内同其与内标峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.0%)、98.8%(RSD=1.5%)、99.7%(RSD=1.4%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于某中药复方制剂中甘油的含量测定。 相似文献
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《中国药房》2019,(2):188-192
目的:建立小金胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为Agilent TC-C_(18)(2),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。以11-羰基-β-乙酰乳香酸为参照,绘制15批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用Minitab 17.0软件进行主成分分析。结果:有1批样品相似度小于0.800,且与其他14批样品比较缺13、14、15号共有峰,可能存在质量差异而未进行相关分析。其余14批样品的HPLC图谱有15个共有峰,指认了3个色谱峰,分别为槲皮素、穗花杉双黄酮、11-羰基-β-乙酰乳香酸;14批样品的相似度为0.889~0.990。经主成分分析,2个主成分因子的累积方差贡献率为94.4%,样品中8、9、11、12、14号共有峰(特别是8、9号共有峰)对应成分的含量变化是导致样品质量差异的重要原因。结论:所建指纹图谱及主成分分析结果可为小金胶囊的质量评价提供参考。 相似文献
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摘要:目的:建立一种健脾生血颗粒的高效液相指纹图谱分析方法。方法:色谱柱:Tnature C18(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl。以甘草酸铵色谱峰作为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,通过15批样品的色谱图得到健脾生血颗粒的液相指纹图谱及其标准指纹图谱,并进行相似度评价。结果:建立了一种健脾生血制剂的液相指纹图谱检测方法及其标准液相指纹图谱,确定了18个共有特征峰,并指认了其中甘草酸铵组分,所得到的色谱图相似度均达到0.860以上。结论:该方法可从整体上表征健脾生血制剂的质量,可用于加强对本品质量的监控,确保临床用药的安全性和有效性。 相似文献
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